目前，国内外现存的药物基因检测技术需要大量的实验室处理工作，包括样本纯化、试剂制备、数据判读等。因其操作复杂，检测周转时间（TAT）长而无法满足CHANCE-2研究需求，为此研发一套符合床旁快速检测（PointofCareTesting，POCT）特征的药物基因组学检测系统具有重要的临床意义。

2016年，国家神经系统疾病临床医学研究中心（以下简称“国家中心”）与重庆京因生物科技有限责任公司（以下简称“京因生物” ）成立药物基因快速检测联合实验室。由首都医科大学附属北京天坛医院、国家中心牵头设计并和京因生物公司联合研发的GMEX系统，于2019年完成全套系统的NMPA三类医疗器械注册认证。GMEX系统通过CHANCE-2系列研究的性能验证并公开发表GMEX系统包括全自动医用PCR分析系统、基因多态性检测试剂盒、一次性使用无菌拭子和智能分析软件。