公司简介

重庆京因生物科技有限责任公司

重庆京因生物科技有限责任公司于2013年11月由熊伟博士牵头创立。公司矢志于普及临床精准用药,以药物基因快速检测系统研发与制造为驱动、集神经系统疾病前沿医学课题研究与转化医学应用双重融合为一体,是国家神经系统疾病临床医学研究中心的战略合作和成果转化平台,是面向世界科技前沿、具备明显技术优势的“硬科技”型、强“科创属性”企业,已进入重庆市2023年市级上市企业后备库。

2019年至2021年间,在国家神经系统疾病临床医学研究中心王拥军教授团队承担的国家“十三五”重大科研项目CHANCE2研究中,京因生物GMEX®系统成功攻克基因快检的关键技术壁垒,成为全球技术领先的全自动、一体化药物基因快速检测系统!王拥军教授评价“45分钟完成基因分型,精准、便捷、快速、无创的GMEX®系统是全世界在这个领域上最新的技术”!   2021年10月28日,CHANCE2研究成果刊登在《新英格兰医学杂志》,开启了全球抗血小板领域基因指导下的精准医学治疗先河!2022年至今,研究成果先后改写美国临床药物基因组学实施联盟《CYP2C19基因型与氯吡格雷治疗CPIC指南(2022更新版)》、中国卒中学会神经介入分会《症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄血管内治疗中国专家共识2022》、美国神经介入外科学会《神经介入治疗过程中的抗血小板和抗血栓药物指南(2023更新版)》、英国皇家医师学会《national clinical guideline for stroke for the united kingdom and ireland(英国卒中指南)》、《The 2023 taiwan stroke society guideline for the management of patients with intracranial atherosclerotic disease》(中国台湾指南)、中华神经科杂志《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》、美国心脏协会(AHA)《关于口服P2Y12抑制剂治疗时CYP2C19基因检测的科学声明》。

2022年10月14日,中华神经科杂志重磅发布《中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2022》,相对降低卒中复发风险23%以上的“CHANCE2精准双联抗血小板治疗方案”作为最高级别I级证据A级推荐更新在该指南中,GMEX®系统首次写入国家指南!2023年6月24日,中国卒中学会第九届学术年会暨天坛脑血管病会议正式发布《中国脑血管病临床管理指南(第2版)》,GMEX®系统再次写入国家指南!京因生物GMEX®系统成为第一个登上《新英格兰医学杂志》国际顶级医学期刊、第一个多次写入国家指南的药物基因快速检测系统!

京因生物和国家神经系统疾病临床医学研究中心基于CHANCE2研究的技术成果转化,是发展高水平的临床研究和成果转化、推动医疗产业创新、提升成果转化成效的全国优秀标杆。

创始人

熊伟,重庆京因生物科技有限责任公司董事长、总经理,国家神经系统疾病临床医学研究中心-药物基因快速检测联合实验室负责人。

2008年至2012年就读美国肯塔基大学数学本科,2012年至2017年攻读美国辛辛那提大学统计学博士,博士期间的研究方向为卫生统计学,教授课程包含本科及研究生的基础统计学和数据挖掘,担任GSA(Graduate Scholars Association)财长和主席。入选中国军事POCT及标准化专业委员会第一届委员、重庆市海外科技引进重点人才计划及2020年“国务院应对新冠疫情联防联控(医疗物资保障组)”名单,两次入选重庆市海外人才“回渝创业启动支持计划”(重点项目)。2023年入选海内外英才“鸿雁计划”人才认定。带领京因生物参与建设由国家神经系统疾病临床医学研究中心牵头成立的“药物基因快速检测联合实验室”,开发出GMEX®药物基因快速检测技术平台,获得10多项发明及实用新型专利授权。GMEX®技术参与了国家十三五重大科研项目“CHANCE-2研究”,研究成果被刊登在《新英格兰医学杂志》,同时也被列入《中国缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2022》和《中国脑血管病临床管理指南(第2版)》,成为了“脑血管病精准双抗行动”国家临床转化项目的指定技术。

  • 2013

    成立时间(11月)

  • 6322.9

    注册资金

  • 20

    发明专利保护

  • 5

    软件著作权